Suivez-nous :
L’hémochromatose héréditaire avec le Pr Brissot

vendredi 13 octobre 2017 - De 17h30 à 20h00

L’hémochromatose héréditaire avec le Pr Brissot

Hôpital Emile Muller, Mulhouse

 

L’association Alsace Hémochromatose (membre de la FFAMH – Fédération Française des Associations de Malades atteints d’Hémochromatose), et le Centre de compétence « hémochromatose et métabolisme du fer » du Groupe Hospitalier de la Région de Mulhouse et Sud Alsace (GHRMSA) accueillent le Dr Pierre Brissot, Professeur Emérite de l’Université de Rennes 1, le vendredi 13 octobre de 17h30 à 20h. Hépatologue et chercheur, le Pr Brissot est internationalement reconnu pour ses travaux sur les maladies du fer et pour son expérience. Il animera cette réunion en présentant les données les plus récentes sur l’hémochromatose héréditaire. L’exposé sera suivi d’une discussion où toute personne concernée par cette maladie – ou par une surcharge en fer -pourra questionner directement le Professeur Pierre Brissot.

L’hémochromatose héréditaire est une maladie génétique transmise par le père et la mère (qui ne sont pas malades) à un enfant qui, dès ses premiers jours de vie, va absorber de façon excessive le fer alimentaire. Ce fer va alors, petit à petit, s’accumuler dans l’organisme d’abord au niveau du foie puis dans l’ensemble des organes et ce n’est qu’à partir de l’âge de 30-40 ans chez l’homme, plus tardivement chez la femme, que vont apparaître les signes de la maladie qui, si elle n’est pas détectée et traitée, peut conduire à une cirrhose hépatique, un diabète ou à une insuffisance cardiaque.

Cette maladie est très fréquente puisque touchant une personne sur 600.

La rencontre se déroulera à la salle CME de l’Hôpital E. Muller (Moenchsberg) à Mulhouse.

Renseignements : 03 89 64 87 25 (Dr Bernard Gasser) – alsace@hemochromatose.org

 

Print Friendly, PDF & Email
M+, l'info de Mulhouse

GRATUIT
VOIR